Opis

Tribiotic to produkt leczniczy w postaci maści. Tribiotic stosuje się na małe rany w celu zabezpieczenia ich przed infekcją.

Skład

Substancjami czynnymi są bacytracyna cynkowa (Bacitracinum zincum), neomycyny siarczan (Neomycini sulfas) i polimyksyny B siarczan (Polymyxini B sulfas).

1 g maści zawiera 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu i 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu.

Substancje pomocnicze: wazelina biała.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tribiotic zazwyczaj stosuje się do 3 razy na dobę. Skórę należy najpierw przemyć i osuszyć. Niewielką ilość maści nanosimy na chorobowo zmienione miejsce.

• Można zastosować pod jałowy opatrunek.
• Nie stosować dłużej niż 7 dni.

Działanie

Tribiotic zawiera trzy antybiotyki o różnym zakresie działania. Bacytracyna działa głównie na bakterie Gram-dodatnie. Neomycyna i Polimyksyna B działają głównie na bakterie Gram-ujemne. Dzięki takiej kompozycji składników, Tribiotic osiąga szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego.

Wskazania

Tribiotic stosuje się do zabezpieczenia drobnych ran, zadrapań i oparzeń przed zakażeniem bakteryjnym.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Tribiotic:

• w nadwrażliwości na bacytracynę cynkową, neomycyny siarczan, polimyksyny B siarczan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,
• na błony śluzowe,
• na dużą powierzchnię uszkodzonej skóry,
• na głębokie lub kłute rany, ciężkie oparzenia,
• do oczu,
• na sączące zmiany skórne.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Maść Triobtic może spowodować (częstość nieznana):

• zakażenie opornymi szczepami bakterii lub drożdżakami Candida,
• ogólne oraz miejscowe objawy nadwrażliwości (wysypka, świąd, podrażnienie),
• uszkodzenie słuchu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Stosowanie leku na duże powierzchnie uszkodzonej skóry może spowodować utratę słuchu, uszkodzenie nerek i wystapienie objawów neurotoksycznych.
• Stosowanie leku należy przerwać jeśli nie ma poprawy, w razie pogorszenia objawów lub wystąpienia objawów nadwrażliwości, w tym skórnych, jak wysypka, świąd, objawy podrażnienia.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
• Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte, w celu ochrony przed wilgocią.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

W przypadku wchłonięcia się substancji czynnych po zastosowaniu maści na dużą powierzchnię skóry lub uszkodzoną skórę mogą wystąpić interakcje z innymi stosowanymi jednocześnie lekami.

• Równoczesne zastosowanie z doustne podawaną neomycyną może nasilić ryzyko wystąpienia nadwrażliwości.
• Podczas jednoczesnego stosowania neomycyny na skórę może wystąpić krzyżowa reakcja uczuleniowa na inne antybiotyki aminoglikozydowe.
• Nie należy stosować maści jednocześnie z lekami mogącymi uszkodzić nerki i słuch, takimi jak silnie działające leki moczopędne (np. furosemid, kwas etakrynowy).
• Podczas jednoczesnego stosowania doustnie lub miejscowo antybiotyków aminoglikozydowych, lub innych leków o potencjalnym działaniu nefro- lub neurotoksycznym, może wystąpić sumowanie się działań niepożądanych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Substancje czynne preparatu, a zwłaszcza neomycyna, mogą wywierać szkodliwe działanie farmakologiczne na przebieg ciąży. Ze względu na brak odpowiednich badań nie należy stosować leku w okresie ciąży i u kobiet karmiących piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na ryzyko zaburzenia słuchu i funkcji nerek.

Producent

KATO LABS Sp. z o.o..
Marszałkowska 138/82
Warszawa

‍